Деньги для спасения деток...

[Лёля]

тема серьездная...
не для флуда...
для тех,кто может и хочет помочь денежно деткам

Митя Седов, 5 лет, миелобластный лейкоз, Тюменская область.
Срочный сбор 1 170 000,00 руб. на приобретение противогрибковых препаратов.
вся тема с остатком необходимой суммы ,фото,инфой

[Inna]

Щеп, а тебе передать можно?

[Лёля]

нет Иннусь! тут будут детки, в этой теме, денежки которым собираются по всему миру...поэтому все переводом на расчетные счета .
Если будут детки, которые именно из НПЦ ,то есть с родителями которых я вижусь регулярно,то конечно.

[Лёля]

http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/767-po...aprelya-sobrano
По состоянию на 19 апреля для Мити собрано 403 763,82 руб. + 5 $ +15 600 евро
осталось собрать 139 936,73 руб.
Срок: СРОЧНО!


Митя Седов. Новости. Сбор средств закрыт! Деньги собраны!!!
Четверг, 22 Апреля 2010
http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/777-mi...t-dengi-sobrany

Дорогие наши жертвователи!
Вчера из Германии прибыли лекарства для Мити Седова (Амбизом). Кансидас в полном объеме привезли из московской аптеки, согласившись подождать полной оплаты еще некоторое время.
И уже вчера все необходимые лекарства улетели в Екатеринбург.

Сегодня мы получили письмо от наших коллег из БФ «Мы вместе», которые изначально обратились к нам с просьбой помочь собрать деньги для Мити.

«Дорогие жертвователи!
Когда мы встречали сегодня в аэропорту „Кольцово“ ночной рейс из Москвы с препаратами для Мити, мы до последнего момента, до тех пор, пока не появился наш помощник (кстати, совершенно бескорыстно вызвавшийся слетать туда и обратно) с двумя большими чемоданами, мы не верили, что все сложится.
Размещая информацию о Мите на своем сайте, мы понимали, что в короткие сроки нам миллион с гаком не собрать. На что надеялись? Как всегда, на чудо. И это чудо в виде двух ЧЕМОДАНОВ жизненно необходимых препаратов уже в детском онкоцентре. И уже мама Мити, заливаясь слезами, благодарит всех, кто принял участие в приобретении кансидаса и АМБИЗОМА — препарата, который реально помогает Мите, но НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАН в России. Она не знает имен, не знает, какой ценой далось его приобретение и доставка, но знает, что уже сегодня ее сыну он будет помогать справиться с инфекцией.
В очередной раз добрые энергии слились в одну мощную силу, против которой бессилен даже исландский вулкан.
Спасибо вам, дорогие жертвователи! И снова нам не так тревожно за то, что мы маленький (нас двое), региональный (читай, провинциальный), общественный (без бюджета) детский фонд. Не так тревожно за детей из огромной (могущей покрыть пол-Европы, но почему-то не могущей собрать деньги) Свердловской области. Ведь вы уже не в первый раз „подхватываете“ наших подопечных и в кратчайшие сроки решаете те задачи, которые нам, порой, кажутся неосуществимыми. Благодаря вашему вовремя „подставленному плечу“ — только в последнее время — сумела вылететь на операцию в Германии Сабурова Юля, и вот сейчас, несмотря на все преграды, лекарство для Мити доставлено в онкоцентр г. Екатеринбурга в срок!
С уважением, Яламова Инна и Луговых Любовь
БДФ „МЫ ВМЕСТЕ“, г. Екатеринбург»

Вот такое потрясающее письмо. А еще сегодня с утра звонили наши коллеги из Германии и спрашивали, долетело ли лекарство до Мити. Они тоже очень переживали и сделали все возможное, чтобы в самые кратчайшие сроки лекарство долетело до Москвы.

Мы искренне признательны другу наших подопечных детей Григорию, который оплатил Амбизом в полном объеме непосредственно в Германию. Без этой помощи… да что говорить.

Низкий поклон всем жертвователям, благодаря которым удалось приобрести крайне необходимый для Мити второй препарат, кансидас.

Спасибо каждому из вас, спасибо от всех сотрудников нашего фонда. Спасибо от мамы Митюшки.

Мы будем продолжать следить за ходом лечения этого малыша. Впереди у него трудная дорога к выздоровлению.
Митя, поправляйся, десятки людей готовы в любой момент снова протянуть тебе свои надежные, крепкие руки помощи!

Андрей. Фонд Подари жизнь.

[Лёля]

Дорогие друзья!
Известный благотворительный фонд Помоги.орг сейчас собирает деньги на срочную операцию на сердце 7-ми месячной Юле Счасновой из Приморского края. Обычно деньги для таких маленьких деток с такими диагнозами собираются достаточно быстро, но в этот раз сбор почему-то идет медленно, а операция нужна срочно.
Пожалуйста, помогите, Юле! Все реквизиты есть по ссылке ниже! Спасибо!



Счаснова Юля, 7 месяцев
Дата рождения: 17 сентября 2009 года.
г. Дальнегорск, Приморский край.

Диагноз: синдром VACTERL, сочетанные пороки развития, врожденный порок сердца (Третрада Фалло). Необходима срочная помощь в оплате операции на сердце, стоимость 236 000 рублей.

15 апреля 2010
У Юли редкий диагноз — синдром VACTERL, сочетание нескольких пороков: атрезия пищевода, отсутствие левой почки, порок сердца и недоразвитая левая ручка. Почти все проблемы можно решить поэтапными операциями, Юля уже перенесла три в больнице Владивостока за первый месяц жизни. Следующий этап лечения — операция на сердце, которую готовы провести врачи ДГБ № 1 (г. Санкт-Петербург). Стоимость операции 236 000 рублей. Мы просим вас помочь оплатить лечение ребенка.

Из письма мамы:

Еще в роддоме врач предупредила, что надеться нам не на что, наша доченька 99% умрет. И мы попали в этот 1%, и моя Юленька выжила. Врачи до сир пор в шоке, так как детки с сочетанием таких патологий умирают, не перенося 1 операции, а мы на второй день уже в себя пришли.

Из реанимации нас на 3 недели перевели в отделение для новорожденных с патологией. Меня привели к Юле и сказали: «Мамочка, вот Ваша дочь ухаживайте». А я смотрю на нее и почва из под ног уходит. Она вся в капельницах, маленькая, худенькая. Я ее и на руки-то сначала брать боялась, не говоря уже о том, чтобы санировать слизь из легких. Хорошо, что со мной в палате опытная мамочка была, она меня и учила всему: и как дыхание слушать, и как трахеостому чистить и т.д. Затем УЗИ сердца и вновь новый удар, у нас формируется тетрада Фалло. Через неделю УЗИ сердца в динамике — динамика отрицательная.

Наш кардиолог отправила выписку в НЦ ССХ им Бакулева г. Москва для решения вопроса об оказании ребенку высокотехнологичных видов медицинской помощи в счет квоты Приморского края, и мы с надеждой ждали этого вызова на операцию. Но, увы, жизнь распорядилась по-другому, нам отказали. Я сразу же связалась с Любомудровым Вадимом Германовичем, ведущим кардиохирургом Детской городская больница № 1 г. Санкт-Петербурга. Вадим Германович дал нам надежду. Однако, операции будут платными, а я и мой муж не сможем сами их оплатить, поэтому просим вашей помощи.
http://pomogi.org/help/schasnova/

Операция назначена на 10 мая - деньги нужны очень срочно!

[Лёля]

ДЕНЬГИ ДЛЯ ЮЛЕНЬКИ СОБРАНЫ!!
Всем огромное спасибо!!

[Лёля]

Информация с официального сайт фонда "Подари жизнь"

Артем Коренев
Город: Курск
День рождения: 21 января 2008
Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства
Нужно собрать: 38 000 евро до 10 сентября 2010



Артему Кореневу два с половиной годика — самое время увлекаться машинками. Он берет пластмассовый автомобильчик и начинает с криком «Гууу!» гонять его столу туда-сюда. Глаза у мальчика горят радостным огнем. В игровой онкологического отделения Российской детской клинической больницы очень много замечательных машинок, есть даже совсем большие, с педалями, на которых можно кататься. И мама рядом, значит, все в порядке.
А вот с точки зрения мамы все очень плохо. Потому что теперь жизнь Артема зависит от суммы в 38 000 евро. Именно столько стоит операция в Германии, которую необходимо сделать как можно быстрее. А мама до последнего времени работала кассиром в банке города Курска и получала десять тысяч рублей, а теперь и вовсе живет только на пособие по инвалидности для ребенка.

Мужа у нее нет и никогда не было, маленький Артем был единственным светом в окошке и для самой Марины, и для своей старенькой бабушки. И когда в ноябре прошлого года на боку у мальчика появилась шишка, и его повели в поликлинику, то не подозревали о том, насколько все серьезно. Ну, просто не могло ничего плохого случиться с таким замечательным и веселым малышом — и все тут. Наверное, он просто ушибся.

Онкологический диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. Опухоль занимала почти весь живот, ребенок уже давно был болен, а мама с бабушкой ни о чем не подозревали, и районный врач ничего не обнаруживал на медосмотрах, потому что трудно диагностировать подобные заболевания, когда нет жалоб. «У нас кошка была, Мурка, она вдруг стала к ребенку проявлять повышенное внимание, — вспоминает мама Артема. — Мне потом кошатники сказали, что кошки чувствуют, если кто-нибудь в семье болен. Кошка знала, а мы нет...»

В Курске поставили диагноз «опухоль Вильмса» и сказали, что лучше лечить ребенка в Москве. Так Артем попал в столичную клинику. Ему сделали биопсию и назвали совсем другой диагноз — «нейробластома забрюшного пространства». Лечение предстояло очень долгое...

С тех пор Артем прошел уже семь курсов химиотерапии и за полгода был дома всего два раза. Многие дети во время химиотерапии капризничают, а Артем держится, несмотря ни на что, и настроение у него очень бодрое. Артема в больнице все очень любят. Дети постарше охотно его развлекают — играют в машинки или в пистолеты, корчат смешные рожицы, и Артем радостно смеется.
Но сейчас все это — лишь мечты. Между ними и реальностью стоит сумма в 38 000 евро. Сумма для мамы Марины такая же нереальная, как и поездка в чужеземный город Мюнхен к чудо-доктору Швайницу. Но чудеса доктора Швайница расхаживают буквально под носом у мамы: это Катя Мягкова, Артем Сахибгареев, Ксюша Ванданова. Их диагнозы звучат не менее страшно, и суммы за лечение были более чем внушительны. Теперь эти дети приезжают в РДКБ только на проверку, и их странички на нашем сайте находятся в разделе «Вы помогли». Вы помогли этим детям — это чудо ваше, а значит, вам под силу повторить его для Артема. И пусть мама пока не может поверить, мы-то с вами знаем, что это реальность!

 

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это безвозмездное пожертвование на  лечение зарубежом. В назначении платежа обязательно должны быть слова  «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа  фамилии  детей.

Если у Вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь. Тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru.

Реквизиты Фонда

Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «безвозмездное пожертвование на лечение зарубежом»

[Лёля]

16.09.2010 Мы останавливаем сбор средств для Артема. Сейчас Артем находится в отделении реанимации РДКБ.

На фоне аплазии Артем подхватил бактериальную вирусную инфекцию, развилась пневмония. В связи с этим дата консультации в Германии была перенесена с 1 на 28 сентября.  На прошлой неделе Артем попал в реанимацию с тяжелой полиорганной недостаточностью. Очевидно, что поездка в Германию в ближайшее время будет невозможна.

[Лёля]

Сегодня в отделении реанимации РДКБ  Артёмочки не стало...... сил маме и родным...Светлая память!